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显在型固化剂
| 来源：邵君( 先生，国内国际部经理 ) 发布时间：2017-5-5 10:44:56 |
显在型固化剂是经常使用的固化剂之一，显在型固化剂又可分为加成聚合型和催化型。所谓加成聚合型即打开环氧基的环进行加成聚合反应，固化剂本身参加到三维网状结构中去。这类固化剂，如加入量过少，则固化产物连接着末反应的环氧基。
因此，对这类固化剂来讲，存在着一个合适的用量。而催化型固化剂则以阳离子方式，或者阴离子方式使环氧基开环加成聚合，最终，固化剂不参加到网状结构中去，所以不存在等当量反应的合适用量；不过，增加用量会使固化速度加快。
在显在型固化剂中，双氰胺、己二酸二酰肼这类品种，在室温下不溶于环氧树脂，而在高温下溶解后开始固化反应，因而也呈现出一种潜伏状态。所以，可称之为功能性潜伏型固化剂。
二氰二胺俗称双氰胺，是很早就被应用的潜伏性固化剂，广泛用于涂料、单包装胶粘剂、薄膜胶等。二氰二胺为白色晶体，熔点207~209℃，毒性小，但难溶于环氧树脂。资料报道可用溶剂使双氰胺溶于环氧树脂，但是目前还是将双氰胺粉碎后与环氧树脂混合，在三联辊上进行加热混炼，或者采用挤出机加工。通常不加促进剂的混合料，适用期达半年以上。
双氰胺英文别名 N-Cyanoguanidine; Dicyanodiamide; Dicyandiamide (Cyanoguanidine); Dicyandiamide/ DCDA; DCD; 1-Cyanoguanidine; 2-Cyanoguanidine; Cyanoguanidine
双氰胺的固化机理比较复杂，除了4个活泼氢参与反应之外，氰基也具有反应活性。另外，双氰胺还具有催化型固化剂的作用。对E-51环氧树脂来说，双氰胺的理论用量为每100g树脂11g,而实际用量为4~10g,特别是对固态环氧树脂一般用量都比较少。
双氰胺性状：白色结晶性粉末。水中溶解度在13℃时为2.26%，在热水中溶解度较大。当水溶液在80℃时逐渐分解产生氨气。无水乙醇、乙醚中溶解度在13℃时，分别为1.26%和0.01%。溶于液氨，不溶于苯和氯仿。相对密度(d254)1.40。熔点209.5℃。低毒，半数致死量(小鼠，经口)>4000mg/kg。
双氰胺无色、无臭晶体。或性状 白色单斜形结晶或粉末，水中溶解度在13℃时为2.26%，在热水中溶解度较大。当水溶液在80℃时逐渐分解产生氨，无水乙醇中溶解度在13℃时为1.2%，能溶于液氨，不溶于苯和氯仿。
己二酸二酰肼又名及二酰肼，纯品为白色晶体，易溶于水，中毒。主要用于环氧粉末涂料固化剂及涂料助剂，金属减活剂等其他高分子助剂及水处理剂。同双功能固化试剂，专用于醛，生成相对稳定的腙链接。可与透明质酸钠固化后作为蛋白药物载体。与双丙酮丙烯酰胺在水乳液与水溶性聚合物固化中起固化作用。也可用作室内甲醛吸附剂和中间体原料用。
己二酸二酰肼英文名称：Hexanedioic acid, dihydrazide；adipic dihydrazide；Adipic acid dihydrazide；Adipodihydrazide；Adipoyl Hydrazide；Hexanedioic acid,dihydrazide
二乙基甲苯二胺DETDA是一种位阻型芳香族二胺，乙基和甲基的位阻作用使得其活性比甲苯二胺(TDA)低得多。它与聚氨酯预聚体的反应速度比DMTDA快数倍，比MOCA快约30倍。主要用于RIM聚氨酯体系以及喷涂聚氨酯(脲)弹性体涂料体系，具有反应速度快，脱模时间短、初始强度高、制品耐水解、耐热等优点。另外该品还可用作弹性体、润滑剂及工业油脂的抗氧剂，以及化学合成中间体。
主要用于环氧粉末涂料固化剂及涂料助剂，金属减活剂等其他高分子助剂及水处理剂。
己二酸二酰肼性双功能团化合物，可与透明质酸钠固化后作为蛋白药物载体。与双丙酮丙烯酰胺在水乳液与水溶性聚合物后固化中起固化作用，如水性涂料、粘合剂、纤维、塑料膜处理、发胶等，也可用作环氧粉末涂料固化剂及水性涂料助剂，金属减活剂等其他高分子助剂及水处理剂，室内甲醛吸附剂和中间体原料用。
同双功能固化试剂，专用于醛，生成相对稳定的腙链接。特别是用于连接糖蛋白，如抗体。
环氧基是具有—CH(O)CH—结构的官能基。特点是反应性强。开环聚合或与其他化合物加成反应后分子链增长。含两个以上的环氧基与多官能团化合物反应之后生成具有交联结构的固化物，这就是环氧树脂及其固化物。是一种应用范围很广的热固性树脂。
醇类化合物是作为亲电试剂与环氧基反应的。但因其酸性极弱，即亲电性小，所以若无促进剂存在则需要在200℃以上才能反应。醇类与环氧基的反应活性顺序为：伯醇>仲醇>叔醇。叔胺等碱性化合物能促进羟基与环氧基在较低温度(100℃左右)下快速反应。
巯基(硫醇基)类似于羟基能与环氧基反应，生成含仲羟基和硫醚键的产物。叔胺和其它胺类化合物对此反应有较强的促进作用。其反应速率比胺与环氧基的反应快得多，尤其在低温，即使在0℃也能反应。增加胺类促进剂的碱性能增快反应速率。
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