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无机物阻燃剂
| 来源：邵君( 先生，国内国际部经理 ) 发布时间：2016-12-31 16:22:25 |
有机阻燃剂大多都有毒性、腐蚀性、发烟性等缺点，而且价格较贵；无机物阻燃剂恰恰可以弥补这些缺陷。
一般无机物阻燃剂往往兼有阻燃、消烟两种功能。因此近年来无机物阻燃剂得到了迅速发展。除了Sb、P无机物外，还有含AL、Mg、B、Mo、Zn等的无机物。这些无机物阻燃剂大多是吸热失水，水蒸汽起冷却和稀释可燃气体的作用，从而抑制燃烧的进行。
1．铝化合物：主要品种是AL（OH）3，当外界温度达到190℃时，AL（OH）3开始失水。但由于它的失水温度太低，不大适合于高聚物用。由于氧化铝来源丰富，价格低廉，具有阻燃剂、消烟剂和填充剂三重功能，所以仍不失为一个有发展前途的阻燃剂。
2．硼化合物：硼化合物是一类品种较多的阻燃剂，有硼酸锌、硼酸铵、硼酸、硼砂、偏硼酸钡等。其阻燃机理除同AL（OH）3一样吸热失水外，还具有同磷化合物类似的“膜效应”，生成一层固熔体覆盖在高聚物表面，产生阻燃效果。硼酸锌与Sb2O3等量并用，阻燃效果可超过它们单独使用的任何一个，而且发烟量少、价格低，硼酸锌的价格只有Sb2O3的三分之一左右，是一种理想的Sb2O3代用品。
3．镁化合物：镁化合物阻燃剂主要是Mg（OH）2是一个最新发展起来的阻燃剂。它的阻燃机理同AL（OH）3一样，但其失水温度达300—350℃，所以更适用于聚烯烃类。Mg（OH）3也具有阻燃、消烟双重作用。用表面处理剂处理的Mg（OH）2具有更好的阻燃效果。如在聚丙烯中添加47．6％经硬脂酸处理的Mg（OH）2及1．1％NaCl—KCl固熔体，可达到UL—94—VO标准。
上述的无机阻燃剂，都存在一个致命的缺点：只有在添加量很大时（约40—60％）才能达到阻燃目的，而这么多添加量，势必会导致高聚物机械性能的明显下降。所以目前无机阻燃剂一般只作为有机阻燃剂的助剂，很少单独使用。
要研究无机物阻燃剂的阻燃机理，必须首先了解高聚物燃烧机理。
有机高聚物的燃烧，实质是热分解的过程伴随着发光、发热和氧的化学反应。可燃性物质、氧气和能量是其三要素。燃烧的总反应可简单表示为：
有机高聚物＋O2→CO＋CO2＋H2O＋光＋热
磷酸三苯酯(阻燃剂TPP)
Cas号：115-86-6
海关编码HS：29199000
产品最重要的指标：白色片状结晶体，含量≥99%，熔点≥48℃，酸值≤0.1，游离酚≤0.1%
退税：目前磷酸三苯酯阻燃剂TPP退税为9%
原材料：以三氯氧磷、三氯化磷、苯酚。
属于几类危险品：以9类危险品出口。
一些基元反应如下：
1．在O2作用下，大分子链中较弱的键首先发生断裂，产生自由基：
～CH＋O2→C?＋HOO?
2．在高聚物内部无氧区，大分子链吸收外界热量，发生断裂，产生自由基和双自由基：
△
～C—C～→2～C?
△
～C—C?→～C?＋?C—C?
3．在自由基作用下，继而发生一系列连锁反应：
～C?＋O2→～COO?——①
～CH＋HOO?→～C?＋H2O2 ——②
H2O2→2HO? ——③
RCH3＋HO?→RCH2?＋H2O ——④
RCH2?＋O2→RCHO＋HO?——⑤
HO?＋H2→H?H2O ——⑥
H?＋O2→HO?＋?O? ——⑦
?O?＋H2→HO?＋H? ——⑧
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以上自由基反应延续下去，导致大分子解聚①—⑧式反应产生的HO?和?O?等自由基活性很高，是发展燃烧的关键。
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