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叔胺类环氧固化剂
| 来源：邵君( 先生，国内国际部经理 ) 发布时间：2017-6-20 18:57:44 |
本文介绍叔胺类环氧固化剂。
叔胺类环氧固化剂：N、N-二甲基苯胺，DMPA，淡黄色油状液体，分子量121，每100份标准树脂用1-3份，固化：室温，有剌激臭味
叔胺类环氧固化剂：三乙醇胺，TEOA，无色液体，分子量149，每100份标准树脂用10-15份，固化：80℃4小时/120℃2小时
叔胺类环氧固化剂：三乙胺，TEA，无色液体，分子量101，每100份标准树脂用10-15份，固化：100℃1小时
2、4、6-三（二甲胺基甲基）苯酚，DMP-30，K-54，HY-960，淡黄色液体，分子量249，每100份标准树脂用15份，固化：80℃1IHJF
苄基二甲胺，BDMA，无色液体，分子量135，每100份标准树脂用15份，固化：室温3小时/80℃0.5小时
邻羟苄基二甲胺，DMP-10，无色液体，分子量151，每100份标准树脂用16份，固化：室温2小时/80℃0.2小时
594，，，黄棕色液体，每100份标准树脂用4-12份，固化：室温2小时/80℃0.2小时，好的热稳定性、韧性，耐低温性差。
595，黄棕色液体，每100份标准树脂用4-9份，固化：室温2小时/80℃0.2小时
二甲胺基二甲烷，TMD，分子量254，每100份标准树脂用0.5-2份，固化：80℃3小时
DMP-30的三-(2-乙基已酸）盐，K-61B，粘度，500-700cps
六氢吡啶，60-100℃6-14小时
硫盐与碘盐的最大吸收光谱在远紫外区，而在紫外区没有吸收。通常可通过扩大盐的共轭程度，使其最大吸收向长波方向移动，或与增感剂组成复合引发剂，以改善盐的光谱特性。常用的增感剂是一些自由基光引发剂，如芘、蒽和噻嗪，或硫杂蒽酮及氧杂蒽酮，但后两者仅可与碘翁盐配合。
彭长征等人合成出多种三芳基硫六氟锑酸盐，以此作为光引发剂研究了环氧聚甲基硅氧烷(EPS)和双酚A环氧树脂E-44的阳离子光固化速度的影响因素。结果表明光引发剂结构、浓度和蒽、酚、噻嗪等增感剂对光固化速度均有不同程度的影响。
二乙基甲苯二胺(DETDA)是聚氨酯弹性体以及环氧树脂的芳香族二胺固化剂，用于浇注、涂料、RIM及胶黏剂，也是聚氨酯及聚脲弹性体的扩链剂。
用此法可得到固化速度快、机械性能较好的光固化组成物，具有明显的活性聚合引起的后固化特性，可望作为光固化涂料、粘接剂、密封材料、电绝缘材料及电子元件封装料等，在高新技术领域获得应用。
该引发剂结构通式为: S+ Ar2 Ar1 Ar3 SbF6- 式中Ar1、Ar3为苯基，Ar2为苯、甲苯或特丁基苯。固化机理在于:吸收一定波长紫外光能量的三芳基硫钅翁六氟锑酸盐激发态会进一步分解生成游离氟锑酸HSbF6，按Crivello的光解理论反应为: Ar3S+SbF6-(Ar2S+ ，Ar )SbF6-hv Ar2S+ +Ar +SbF6 - Ar3S+ +R-HAr2S+-H+R Ar2S+-H+SbF6-Ar2S+H+SbF6-式中R-H为含活泼氢的化合物。
光解生成的H+ SbF6-为活泼的Bro??nsted酸，易离解出H+ ，从而引发多官能环氧预聚物进行阳离子开环聚合，并最终交联成体型高聚物。其固化过程可同时通过氧离子和碳离子两种活性中心的键增长反应完成。
盐阳离子引发剂的缺点在于含有剧毒的金属离子SbF6-，在聚硅氧烷中溶解性差，热稳定性低。
用硼代替锑，可降低其毒性并保持高活性。另外，目前提出的三组分体系酮-胺-钅翁盐或酮-胺-溴化物可克服活性粒子的终止反应，提高引发活性。
自由基-阳离子混杂光固化体系。针对自由基光固化和阳离子光固化各自的特点，自由基-阳离子混杂光固化体系可以取长补短，充分发挥两者的优势，从而拓宽了光固化体系的使用范围。
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