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ＰＵ弹性体扩链剂
| 来源：邵君( 先生，国内国际部经理 ) 发布时间：2018-4-22 15:04:27 |
按照ＧＢ／Ｔ１０４０－１９９２标准，使用万能材料试验机进行测试ＰＵ弹性体扩链剂。测试温度为室温２０℃，拉伸速率为５００ｍｍ／ｍｉｎ，试样尺寸为１５０ｍｍ×４０ｍｍ×１０ｍｍ。
三点弯曲试验。按照ＧＢ８８１２－１９８８标准进行测定。试样尺寸为１２０ｍｍ×５０ｍｍ×２５ｍｍ，测试跨度为１００ｍｍ。
差示扫描量热法（ＤＳＣ）分析。使用差示扫描量热仪进行分析。测试环境为氮气，升温速率为１０℃／ｍｉｎ。
动力学热分析法（ＤＭＴＡ）。使用热分析仪进行测试。试样尺寸为５０ｍｍ×１０ｍｍ×２ｍｍ，升温速率为２℃／ｍｉｎ，测试频率为１４Ｈｚ。
ＰＵ弹性体扩链剂合成的PU弹性体的力学性能。研究有ＰＵ弹性体扩链剂对混合大二醇基ＰＵ弹性体力学性能的影响，ＰＵ弹性体扩链剂中ｎ（ＢＨＴＤ）／ｎ（ＢＤＯ）比值与混合大二醇基ＰＵ弹性体力学性能的关系。
随扩链剂中有机硅ＢＨＴＤ含量的增加，杨氏拉伸模量（ＹＭ）和弯曲模量（ＦＭ）明显降低，断裂伸长率增加，而弹性体的极限拉伸强度（ＵＳＴ）下降幅度不大；当ＢＨＴＤ含量为４０％时，ＵＳＴ、ＹＭ和ＦＭ达到较低值，此时，继续增加ＢＨＴＤ的含量，ＵＳＴ、ＹＭ和ＦＭ变化不太明显，但断裂伸长率则随之明显（呈线性）增加。分析表明，引入有机硅基扩链剂，可使ＰＵ弹性体的柔性显著增加，对极限拉伸强度影响不大。
中文名：4,4'-亚甲基双(2-乙基)苯胺(芳香族二胺类扩链剂MOEA); 3,3'-二乙基-4,4'-二氨基二苯基甲烷; 硬化剂 ME-DDM
中文别名：3,3-二乙基-4,4-二氨基二苯基甲烷;硬化剂ME-DDM
英文名称：4,4'-Methylenebis(2-ethylbenzenamine)
英文别名：Aniline,4,4'-methylenebis[2-ethyl- (8CI);3,3'-Diethyl-4,4'-diaminodiphenylmethane;4,4'-Diamino-3,3'-diethyldiphenylmethane;4,4'-Methylenebis(2-ethylaniline);4,4'-Methylenebis(o-ethylaniline);4,4'-Methylenebis[2-ethylbenzamine];Araldite HY 350;C 100S;C 100S (amine);H 256;H 256 (amine);HY 450;KayahardA-A;
CAS No.：19900-65-3
EINECS号：243-420-1
分子式：C17H22N2
分子量：254.41
4,4'-亚甲基双(2-乙基)苯胺(芳香族二胺类扩链剂MOEA)用途
本品为氨基邻位乙基取代的芳香族二胺类扩链剂，与TDI和MDI预聚体有着良好的相容、配伍性，反应速度较快，与E100搭配可用于反应注射成型和聚脲喷涂工艺，制品具有优良的物理以及动态力学性能。用于聚脲弹性防水材料，可有效提高材料的强度、耐植物穿刺和耐老化性能。本品也可用作环氧树脂的固化剂，赋予制品良好的抗张、耐撕裂、电绝缘及耐热等性能。
扩链剂基ＰＵ弹性体的热分析。不同ＢＨＴＤ含量的混合大二醇基ＰＵ弹性体试样的ＤＳＣ分析。对不含ＢＨＴＤ的ＰＵＥ－０试样，在１４２．３℃处出现的吸热峰是硬链段的熔融吸热峰；引入ＢＨＴＤ扩链剂后，最明显的变化就是在５０￣６５℃之间和８８℃附近出现两个吸热峰，随着混合扩链剂中ＢＨＴＤ含量的增加，硬链段的熔融吸热峰向低温偏移，且吸热峰高度逐渐降低直至消失；当扩链剂完全变为ＢＨＴＤ时，硬链段的熔融温度降至５４．４℃。
对于ＰＵＥ－０试样，其硬链段为ＭＤＩ－ＢＤＯ－ＭＤＩ；对于ＰＵＥ－１００试样，其硬链段为ＭＤＩ－ＢＨＴＤ－ＭＤＩ；对于混合扩链剂的ＰＵＥ试样而言，硬链段主要为ＭＤＩ－ＢＨＴＤ－ＭＤＩ和ＭＤＩ－ＢＨＴＤ－ＭＤＩ－ＢＤＯ－ＭＤＩ，其熔融温度在５４．４￣１４２．３℃之间，硬链段熔融吸热峰温度随着ＢＨＴＤ含量的增加逐渐向低温偏移。
综上所述，用ＢＨＴＤ作部分扩链剂，能增加软链段和硬链段之间的相容性，而且当ＢＨＴＤ含量为４０％时，ＰＵＥ弹性体的综合力学性能最优。
实验反应前所有的反应器皿在１００℃真空干燥箱中干燥１２ｈ。将计量的ＭＤＩ放入装有搅拌装置、滴液漏斗的圆底烧瓶中，通入氮气，油浴加热７０℃使ＭＤＩ至熔融状态，再将计量的大二醇混合物通过滴液漏斗缓慢加入到盛有熔融ＭＤＩ的烧瓶中（约４０￣５０ｍｉｎ滴完，加入辛酸亚锡催化剂质量分数为总固含量的０．０１％），继续通入氮气并不断搅拌，使大二醇混合物和ＭＤＩ于７０℃反应２ｈ。
然后将ＢＨＴＤ快速加入到上述预聚物中，升温至８０℃反应３０ｍｉｎ，随后将反应产物冷却至室温，再加入ＤＭＡＣ／ＴＨＦ混合溶剂，从而得到无色透明溶液（固含量约为１５％）；将计量的ＢＤＯ用ＤＭＡＣ／ＴＨＦ混合溶剂溶解后加入到上述透明预聚物溶液中，再加热至９０℃反应３ｈ（采用二正丁胺法标定混合物中的－ＮＣＯ含量直至反应终点）；随后迅速用聚丙烯过滤袋过滤到干净的容器中，并迅速密封、室温保存，备用。
将所制备的ＰＵ溶液倒入培养皿中，于５０℃真空干燥１５ｈ制成０．６￣１ｍｍ厚的薄膜，然后放入干燥器中备用。
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