本文介绍聚碳酸酯用扩链剂。
一种聚碳酸酯—聚醚聚氨酯，其是由聚碳酸酯二元醇和聚醚二元醇构成的柔性链段与由二异氰酸酯和聚碳酸酯用扩链剂构成的刚性链段交替共聚而成，其中聚醚聚氨酯中的柔性链段部分中聚碳酸酯二元醇的分子量为500-3000，所述聚醚二元醇的分子量为500-2000。聚碳酸酯用扩链剂制备这种聚碳酸酯—聚醚聚氨酯材料。
由于含有聚碳酸酯二元醇，因而获得抗氧化性好，耐水性好，力学强度高，良好机械性能，可用于长期植入体内的人工血管、人工心脏起搏器导线、人工心脏瓣膜、各种医用介入导管等制品和其他工业用途。
弹性体浇注机可用于TDI、MDI等预聚体的胺交联或醇交联体系的CPU制品生产，与人工浇注相比，浇注机浇注质量稳定，生成效率高。
水性聚氨酯是以水代替有机溶剂作为分散介质的新型聚氨酯体系，也称水分散聚氨酯、水系聚氨酯或水基聚氨酯。水性聚氨酯以水为溶剂，无污染、安全可靠、机械性能优良、相容性好、易于改性等优点。
聚氨酯树脂的水性化已逐步取代溶剂型，成为聚氨酯工业发展的重要方向。水性聚氨酯可广泛应用于涂料、胶粘剂、织物涂层与整理剂、皮革涂饰剂、纸张表面处理剂和纤维表面处理剂。
真空泵用于对所制得的聚氨酯预聚体真空脱气泡。预聚体进行升温加热后，对其抽真空脱气泡，只有充分混合后尽量将预聚体中的气泡抽出，制得的产品才能够达到预期的物理和化学性能，制得的产品才能够合格。
不同低聚物多元醇对水性非离子聚氨酯粘合剂性能的影响。分别用PTMEG2000，PHA2000，PPG2000及PCL2000作为不同软段，以H12MDI为硬段材料，固定-NCO/-OH之比，交联剂用量，及亲水基团含量，合成系列PU的性能比较。
4,4’-双仲丁氨基二苯基甲烷(Unilink4200,MDBA)
MDBA是4,4’-双仲丁氨基二苯基甲烷的商品名,也可以叫做Unilink4200,是一种液体仲二胺,由于其中每个氨基上的氢原子被一个仲丁基取代,在有限的空间里活泼氢原子和仲丁基的 结合产生了许多独特的性能,氨基部分形成了影响硬段的脲键,而丁基则起内增塑剂作用。 它与聚合物母体相连,既不会浸出,也不会析出。同时烷基增加了二胺的溶解性,使它几 乎能与任何多元醇和多元胺混合。
PTMEG和PPG因为分子结构中含有醚键，具有良好的耐水解性，乳液的放置稳定期长，而PHA和PCL因为分子结构中含有易水解的酯基，所以乳液易降解，稳定期短。聚四氢呋喃型聚醚多元醇是端基为伯羟基的线型或支化的特种聚醚多元醇。
由于它高性能规整链段结构，能赋予聚氨酯材料优异的低温柔韧性、耐磨性、耐水解、耐霉菌、机械强度高、回弹性能优异。而对于PHA,由于含有大量的极性较大的酯基基团，很容易与水结合形成氢键，在水分子的作用下，聚氨酯分子之间相互作用，分子间距离增大，从而破坏大分子结构，导致力学性能下降。因此，我们在实验中选择了综合性能好的PTMEG2000作为合成水性非离子聚氨酯胶黏剂的多元醇原料。
不同异氰酸酯对水性非离子聚氨酯粘合剂的影响。以PTMEG2000为多元醇组分，分别用H12MDI、IPDI及HDI作为不同硬段，固定-NCO/-OH之比，交联剂用量，及亲水基团含量，合成系列PU。H12MDI由于分子中有两个环己基，是对称性的二异氰酸酯，分子结构规整性好，所以用它制得的聚氨酯耐高温，物理强度更高，综合性能更好。
当扩链交联剂改为单独使用GE-303时，材料从模具中取出时极易折断，无法达到实验要求。这可能是因为聚醚多元醇GEP-330N是三官能度聚醚，再引入三官能度的扩链交联剂GE-303后，网络交联点过多，而缺乏二官能度扩链剂的线性扩链，使材料表现为脆，易折断。
通过上述情况分析对比，在总聚醚多元醇100份(聚醚多元醇D∶GEP-330N=75∶25)，水为0.3份下，观察BDO和GE-303混合扩链交联剂对PUME动静刚度比的影响。
异氰酸酯种类的选择。由于芳香族异氰酸酯合成的聚氨酯受紫外线照 射时易氧化变色[2，3] ，因此选用脂肪族或脂环族异氰酸酯进行研究。本实验分别选择HDI、IPDI、H12MDI这3种异氰酸酯，采用一步法反应制得3种聚氨酯材料。
固化剂|扩链剂|交联剂
