本文介绍聚乳酸用环氧类扩链剂。
聚乳酸是一种以可再生资源为起始原料来生产的新型高分子材料，具有良好的生物降解性、生物相容性和生物吸收性，可广泛用作包装材料、生活用品等日用聚合物以及组织工程支架、药物释放载体、外科植入物等生物医用材料，是可生物降解高分子材料领域研究开发的热点。
本文对聚乳酸的合成方法、结构、性能及应用进行了综述，认为如何高效、低成本地获得高相对分子量的聚乳酸、提高聚乳酸的韧性以及在聚乳酸链结构中引入适量的官能团，是聚乳酸材料合成与改性研究开发中应重点解决的问题
为此，提出一种新的熔融缩聚-扩链方法，即用熔融缩聚得到的聚乳酸低聚物与二缩水甘油酯(或醚)等聚乳酸用环氧类扩链剂进行扩链反应，以期解决上述问题，对聚乳酸用环氧类扩链剂扩链反应、扩链后导致的功能化(即极性基团的引入)进行了初步探索性研究。
首先对聚乳酸低聚物端基对扩链反应的影响进行了比较研究。在乳酸缩聚过程中不加入或分别加入1，4-丁二醇、1，4-丁二酸、丁二酸酐，得到相对分子量为1000左右的聚乳酸低聚物:HO—OLLA—COOH、HO—OLLA—OH、HOOC—OLLA—COOH(1)、HOOC—OLLA—COOH(2)，通过氢核磁谱图对其结构进行了表征;将含不同端基的聚乳酸低聚物与二缩水甘油酯扩链剂A进行扩链反应，发现扩链剂既可与羧基反应也可与羟基反应，但是与羧基反应的活性更高，生成的聚乳段的扩链产物的特性粘数更大;与丁二酸相比，采用丁二酸酐制得的聚乳酸低聚物的扩链效果为最好。
通过改变乳酸和丁二酸酐的摩尔比并调节缩聚反应时间，制得一系列相对分子量(1000-20000)的端羧基乳酸齐聚物，考察了相对分子量(或端基含量)对扩链反应的影响。研究表明，扩链产物特性粘数随低聚物相对分子量增大而增加;对低相对分子量(1000)的低聚物，扩链倍数较大为8.89倍，但随低聚物相对分子量增大，扩链倍数明显减少，当低聚物相对分子量为20000时，扩链效果不明显。
故扩链反应条件需进一步优化。扩链产物的转变温度与低聚物相对分子量有关，但低聚物相对分子量低于3000时，扩链产物为无定型产物;当低聚物相对分子量高于5000时，扩链产物为结晶性聚合物，其熔点为138.03—144.95℃。
4,4’-双仲丁氨基二苯基甲烷(Unilink4200,MDBA)优点:
液体,安全易操作
釜中寿命长
毒性低-艾姆斯试验为阴性
流动性和附着性提高
湿度灵敏性低
可用于MDI预聚物的熟化
与多种多元醇共熟化剂和其他聚氨酯化学原料兼容
可用于室温熟化
硬泡: 增强压缩强度尺寸稳定性,降低易脆性,闭孔率高,导热系数低
TDI软泡: 低密度,高强度,高承载性
MDI软泡:低密度,低硬度,强度增强
聚乳酸低聚物与二缩水甘油酯(或醚的)的扩链反应可将低聚物的端基转化为侧羟基，扩链产物的侧羟基与低聚物的端基数量或相对分子量有关。低聚物相对分子量越小，扩链产物的侧羟基数量越大，亲水性增大，接触角减小。当聚乳酸低聚物相对分子量由20000降低到1000时，扩链产物的接触角从82.8°降低到76.4°。
同时考察了相对分子量为10000的齐聚物的扩链产物的反应时间、反应物配比同特性粘数之间的变化曲线，扩链的最优反应条件是180℃下，反应物的摩尔比为1时扩链反应1h，时间过长，配比过大都会引起支化和交联。
自20世纪80年代起对聚酯扩链反应进行了一系列的研究，即通过加入扩链剂与聚酯中的端羧基和端羟基反应，将不同聚酯大分子连接起来，从而提高聚酯的摩尔质量。这种方法由于具有高效、快速等特点，引起了许多学者的兴趣。这种熔融扩链法也日益引起工业界的注意，此方面的研究工作层出不穷。
通过研究不同扩链剂和反应条件对PET扩链反应的影响，寻找合适的扩链剂和反应条件，可以将熔融扩链法应用于PET的再生过程中。本文选取环氧树脂为扩链剂，通过测定试样的熔体质量流动速率(MFR)，研究了挤出温度、扩链剂种类、扩链剂用量等因素对PET扩链效果的影响，并将环氧树脂与商品扩链剂ADR-4380进行了比较。
聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET): BG80;扩链剂:环氧TDE85、环氧771;扩链剂:环氧LY3505;商品扩链剂: ADR-4380。
先将PET粒料在140℃的温度下干燥4 h，然后加入一定量环氧树脂扩链剂，混合均匀，经挤出机挤出造粒，试验时挤出温度为260~270℃。MFR测试温度260℃，试验负荷为2·16 kg。
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固化剂|扩链剂|交联剂
