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当前位置：首页 > 行业新闻 > 聚氨酯预聚体（PUE）扩链剂聚氨酯预聚体（PUE）扩链剂
| 来源：邵君( 先生，国内国际部经理 ) 发布时间：2018-4-18 17:33:26 |
本研究采用自行研发两种的聚氨酯预聚体（PUE）扩链剂MOCA、MCDEA分别对聚氨酯预聚体（E93A）进行扩链，制备出两种PUE产品，对比两种产品在力学性能与热性能上的区别，为应用两种的聚氨酯预聚体（PUE）扩链剂，特别是应用聚氨酯预聚体（PUE）扩链剂MCDEA提高PUE性能提供实验依据。
合成。按扩链系数为0.95，将扩链剂MOCA或MC-DEA加热至熔融，加入脱泡后的聚氨酯预聚体中，在85℃进行混合、搅拌后，迅速转移到模具中，放入 硫化温度130℃的平板硫化机中， 10MPa压力下硫化45min，取出后在110℃的烘箱中静置16h，进行 二次硫化。其中， MOCA扩链的PUE为1#样品，MCDEA扩链的PUE为2#样品。
性能测试。机械性能测试：室温下测定PUE的拉伸性能， 拉伸速率为500mm/min，试样长20mm，宽4mm，厚2.02～2.25mm；DSC分析：温度范围是常温到350℃，升温速率10℃/min；TGA分析：分别在氮气、空气两种气氛下进行测试，温度范围是常温到500℃，升温速率10℃/min；DMA分析：温度范围20～200℃，升温速度10℃/min。
力学性能比较。2#样品体现了较好的撕裂强度、定 伸应力与伸长率， 但1#样品有较好的拉伸强度。2#样品由于硬段脲基的氢键更多地连接到软段酯的链 上而导致硬段相分散到软段相中，并且形成软、硬段的两相分离结构，综合力学性能较1#样品显著提高；而1#样品中分子链之间的交联较2#样品少，纵向伸长取向度大，拉伸强度较2#样品略高。
DSC分析比较。1#样品在204.9℃、270.4℃、309.1℃处有3个吸热峰，2#样在238.0℃、309.1℃ 处有2个吸热峰。PUE本身处于高弹态，吸热峰的温度可分别认为是软段的软化温度与硬段的软化温 度，其中，1#样品309.1℃为硬段二次软化温度；2#样品的软、硬段软化温度分别高于1#样品，而且软、硬段 软化温度的差值大于1#样品， 说明2#样品较1#样品分子结构稳定，而且软、硬段的相分离程度较好。
聚氨酯弹性体因其结构特性，具有强度高，弹性好，使用硬度范围宽，以及优异的耐磨性和耐低温等性能， 因此被广泛应用于机械、煤矿、汽车、纺织等的各个领域。
中文名：4,4'-亚甲基双(2-乙基)苯胺(芳香族二胺类扩链剂MOEA); 3,3'-二乙基-4,4'-二氨基二苯基甲烷; 硬化剂 ME-DDM
中文别名：3,3-二乙基-4,4-二氨基二苯基甲烷;硬化剂ME-DDM
英文名称：4,4'-Methylenebis(2-ethylbenzenamine)
英文别名：Aniline,4,4'-methylenebis[2-ethyl- (8CI);3,3'-Diethyl-4,4'-diaminodiphenylmethane;4,4'-Diamino-3,3'-diethyldiphenylmethane;4,4'-Methylenebis(2-ethylaniline);4,4'-Methylenebis(o-ethylaniline);4,4'-Methylenebis[2-ethylbenzamine];Araldite HY 350;C 100S;C 100S (amine);H 256;H 256 (amine);HY 450;KayahardA-A;
CAS No.：19900-65-3
EINECS号：243-420-1
分子式：C17H22N2
分子量：254.41
4,4'-亚甲基双(2-乙基)苯胺(芳香族二胺类扩链剂MOEA)用途
本品为氨基邻位乙基取代的芳香族二胺类扩链剂，与TDI和MDI预聚体有着良好的相容、配伍性，反应速度较快，与E100搭配可用于反应注射成型和聚脲喷涂工艺，制品具有优良的物理以及动态力学性能。用于聚脲弹性防水材料，可有效提高材料的强度、耐植物穿刺和耐老化性能。本品也可用作环氧树脂的固化剂，赋予制品良好的抗张、耐撕裂、电绝缘及耐热等性能。
聚氨酯弹性体按其加工方法可分为浇注型，热塑性和混炼型三大类，而浇注型弹性体目前国内是生产厂家最多，制品种类最多，产量较大的聚氨酯弹性体。常用的浇注型聚氨酯弹性体主要有TDI体系和MDI体系两大类。TDI体系一般用芳香族二胺扩链剂（MOCA和DMTDA）制得弹性体，MDI体系常用醇类扩链剂（BDO和HQEE）生成弹性体。在生产过程中，TDI、MOCA毒性较大，生成的制品又含氯元素，所以这种弹性体受到某些地区和一些领域的使用限制，取而代之的是MDI体系的聚氨酯制品。
PTMG/MDI体系浇注型聚氨酯弹性体在制备过程中，如用含苯环的扩链剂，可获得高硬度的聚氨酯材料，采用含有三元醇的扩链剂，除了可降低聚氨酯的硬度，还可在材料上改变弹性体大分子结构，使弹性体增加一定交联，改善聚氨酯弹性体的某些性能。
以PTMG/MDI为原料合成的聚氨酯弹性体形态结构的文章已有许多报道，而PTMG/MDI体系浇注型聚氨酯弹性体力学性能的文章报道较少。这里以 PTMG、MDI、胺类和醇类扩链剂为原料合成了浇注型聚氨酯弹性体，研究MOCA、HQEE、BDO、KC等扩链剂对聚氨酯弹性体力学性能的影响。
聚氨酯弹性体的合成。将PTMG在100~110℃条件下真空脱水2h，，然后冷却至50~60℃，加入计量并熔化的MDI，在80~85℃下搅拌保温反应2h，取样分析NCO基的质量分数，达到设计NCO基值时，即为预聚体，密封保存待用。
按配比将预聚体与扩链剂混合均匀，浇注预热的平板模具中，待达到凝胶点时加压硫化，脱模后在100℃的烘箱中硫化20h。室温放置1周后进行力学性能测试。
力学性能测试 拉伸强度、伸长率和模量按GB/T 528-1992标准测定。 邵氏硬度按GB/T 531-1992标准测定。撕裂强度按GB/T 529-1991标准测定。冲击弹性按GB/T 1681-1982标准测定。
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