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聚氨酯含氟类扩链剂
| 来源：邵君( 先生，国内国际部经理 ) 发布时间：2018-4-6 14:43:39 |
含氟聚氨酯具有优异的力学性能、热稳定性、化学惰性和低表面能等性能，近年来聚氨酯含氟类扩链剂成为聚氨酯改性研究的热点。随着聚氨酯含氟类扩链剂技术的进步，聚氨酯含氟类扩链剂合成聚氨酯的手段和方法将越来越多样化。
开发低成本、工艺简便的含氟原料，以及如何高效的利用氟元素，研发表相含氟、体相不含氟的低含氟量高表面性能的含氟聚氨酯将成为今后含氟聚氨酯研究的主要工作。
使用改进后的方法制得的乳液粒径明显减小且分布变窄，乳液的稳定性更好，并且随着含氟量的上升粒径变小，直到含氟量超过30%才开始增大。
共聚型核壳乳液聚合使聚氨酯和丙烯酸酯通过化学键达到分子水平相容，使核壳间产生交联结构，进一步改善了非共聚型核壳乳液聚合两种不同树脂间的相容性，充分发挥出各自性能特点，从而使制得材料的抗张强度、硬度、耐久性及稳定性得到进一步提高，其形成的膜表面结构也比非共聚型的均匀。目前制备共聚型核壳FPUA乳液的方法主要有双预聚体法和不饱和单体封端法。
并且发现在经过PV脱苯酚的实验之后，膜的孔径会有所变大，这表明在测试的过程中，膜的微结构是有所变化的，可能会导致膜结构的不确定性而影响分离性能的稳定性。
但是，膜内的多孔结构提供了大量可渗透表面及通道，起到了促进传质的作用，为膜材料的结构设计提供了很好的思路，具有进一步探索研究的价值。
除了回收水中的酚类和醇类，还有研究开拓了PU在渗透汽化领域中的应用范围，探索了从水中优先分离酯类（而不是酯类脱水）和糠醛，这两个混合物体系在渗透汽化的应用领域中并不多见。
4,4'-亚甲基双(2-甲基-6-乙基苯胺),扩链剂固化剂MMEA应用：聚氨酯弹性体、聚脲树脂固化剂及环氧树脂固化剂.
包装：25kg/桶
CAS号：19900-72-2
分子式: C19H26N2
特性：
分子量：282.4231
密度：1.039g/cm3
熔点：85 °C
沸点：443.1°C at 760 mmHg
闪点：266°C
蒸汽压：4.75E-08mmHg at 25°C
外观：白色粉末
融点：80℃以上
水分：0.3％以下
胺值：390-408 KOH mg/g
丙酮不溶物：无
总氯：10ppm以下
纯度：98.0%
Bai等首次把HTPB基的PU用于从水中 脱除乙酸乙酯（EA）等酯类物质。研究以不同分子量的HTPB为软段，以甲苯二异氰酸酯（TDI）和MOCA为硬段，采用传统的两步法制备了PU膜。结果发现HTPB-PU对酯类有很高选择性，60 ℃时对EA含量3.1%的水溶液，PU膜的分离因子不低于300。
并且由于扩散控制的原因，随料液中EA浓度增加，分离因子和渗透通量都增加。随软段分子量的增加，PU膜憎水性增强，膜选择性提高。在进一步的研究中，其采用二乙烯基苯（DVB）对线性的HTPB-PU进行了交联，使PU膜对EA的渗透选择性进一步提高。
对于使用HDI为扩链剂的聚氨酯弹性体，玻璃化转变值表明在聚氨酯弹性体中硬链段的重要性。在这种情况下，是由于使用不同扩链剂造成的差异。Tg的变化是由于软硬链段一定程度的混合。据了解。（物理）交联有一个软链段对Tg有重大影响。
对于使用DHD为扩链剂的聚氨酯弹性体来说，玻璃化转变值（Tg=—57℃）表明聚氨酯弹性体的硬链段之间存在少量的物理交联。较低的Tg温度表示存在一个更好的相分离。从HEG-型PU的热重分析数据来看，它指出，他们出现较高的玻璃化转变温度（Tg=—44℃）比那些具有相同硬链段含量的DHD型聚氨酯弹性体要高。观察玻璃化温度转变可以解释硬链段结构的阻碍作用下的扩链剂的流动性。
化学交联中固定的硬链段的玻璃化转变温度低于DHD型的聚氨酯弹性体。这是由于链流动性的减少和支链扩展的影响阻碍了氢键的形成。HEG型的聚氨酯弹性体，在软硬链段混合的区域，有比较相似的软链段的Tg值高于许多硬链段结构的Tg值。更有序的硬链段是通过一个软链段结构流动性的阻碍作用并由化学交联形成，这导致了较少有序结构的软链段或结晶。成型聚氨酯弹性体的DNA（动态力学分析）提供其粘弹特性的信息。DHD和HFG型的聚氨酯弹性体的弹性模量（E′）和损耗角的正切值（tan﹠），不同硬链段交联的温度范围从—130℃到230℃。
弹性模量（E′）在低温（—45℃）的显示和tan﹠显示一个峰值时软链段的玻璃化转变温度。对于DHD型的聚氨酯弹性体来说，温度升高，而E′减少，这意味这这些硬链段无法形成足够数量的物理交联。
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