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当前位置：首页 > 行业新闻 > 基水性聚氨酯乳液亲水扩链剂基水性聚氨酯乳液亲水扩链剂
| 来源：邵君( 先生，国内国际部经理 ) 发布时间：2018-4-4 14:42:50 |
谢伟等人在《DMBA基水性聚氨酯乳液的合成研究》表明：利用DMBA作为基水性聚氨酯乳液亲水扩链剂，采用后扩链工艺，基水性聚氨酯乳液亲水扩链剂整个反应过程6h基本可以完成，不用溶剂，使得产品环保，而且不需脱溶，避免浪费。
刘都宝等人在《无溶剂水性聚氨酯的合成及性能研究》表明：在用基水性聚氨酯乳液亲水扩链剂DMBA合成水性聚氨酯过程，不要加一点溶剂既可以完成整个反应过程，而且反应结果附合配方设计。
（2）.高反应率，反应速度快，反应温度低。
合成聚氨酯预聚体反应时间短，一般只要50-60分钟，而DMPA则要150-180分钟。这是因为DMBA结构中比DMPA多了一个亚甲基，使羧基与亚甲基的距离加大，羧基与异氰酸酯的空间位阻减少，从而使反应速率增大。
（3）.用于水性聚氨酯乳液其粒径更细且分布窄，胶膜性能优异，光泽度高。
刘都宝等人在《无溶剂水性聚氨酯的合成及性能研究》中，分别以二羟基丁酸（DMBA）、异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）、聚氧化丙烯二醇（PPG-220）等主要原料，采用预聚体法合成无溶剂型水性聚氨酯树脂。
刘都宝等人经研究认为，DMBA聚氨酯乳液的位伸强度和断裂伸长率高于DMPA聚氨酯，原因是：一是DMBA的分子结构，庞大的侧链-CH2COO-妨碍了聚氨酯硬段的聚集，硬段堆砌程度差，使硬段本身在软段基质中溶解度偏高，硬段微区中硬段减小，这些因素会导致模量下降，然而低模量会导致较大的断裂伸长，反过来较大的断裂伸长又会使软段产生进一步的应力结晶，结果出现较高的拉伸强度。二是DMBA具有比DMPA更低的熔点，而且DMBA容易熔于多元醇，所以在相同的时间内DMBA可以完全按照配方反应，而由于DMPA只有一部分溶解反应掉，所以DMBA比DMPA合成的分子量大，力学性能更优越。DMBA光泽度比DMPA的光泽度高的原因，可能是由于DMBA的亲水性更好，导致乳液的粒径比较小，粒子较均匀。
4,4'-亚甲基双(2-甲基-6-乙基苯胺),扩链剂固化剂MMEA应用：聚氨酯弹性体、聚脲树脂固化剂及环氧树脂固化剂.
包装：25kg/桶
CAS号：19900-72-2
分子式: C19H26N2
特性：
分子量：282.4231
密度：1.039g/cm3
熔点：85 °C
沸点：443.1°C at 760 mmHg
闪点：266°C
蒸汽压：4.75E-08mmHg at 25°C
外观：白色粉末
融点：80℃以上
水分：0.3％以下
胺值：390-408 KOH mg/g
丙酮不溶物：无
总氯：10ppm以下
纯度：98.0%
综上所述，二羟甲基丁酸具有比二羟甲基丙酸无法比拟的优势，可以认为是目前己知性能最优的亲水基化合物。
随着国家对环保政策的日益严厉，各项法规相继出台，我国的水性树脂的必将快速发展，水基材料替代传统的油性材料已是大势所趋，二羟甲基丁酸作为一种性能更优的羧酸型亲水扩链剂，必将迎来广阔的市场。
把一个具有单分散硬段单元长度的聚氨酯样品首先加热到110℃使氨酯氢键大部分解离，然后在液氮温度淬火，固定这种相混合的形态，再逐步升高温度，则可以在-40℃～+75℃范围内观察到氢键化氨酯羰基的浓度明显增加，继续升温则又观察到氢键化氨酯羰基浓度的显然降低。
这个实验结果表明:(1)氨酯氢键的破坏可以在硬段结晶熔点以下发生;(2)氨酯氢键的生成与解离具有热力学上“可逆”的性质。
在游离脲羰基(1691cm-1)和有序脲羰基(1643cm-1)之间，随样品的特征不同还存在1679cm-1、1666cm-1(1662cm-1)和1657cm-1(1652cm-1)这两组谱带，它们的间隔约10cm-1，可能反映了脲氢键不同的有序状况。值得说明的是，作者运用差谱技术识别了氨酯羰基与脲NH之间的氢键化谱带(1698cm-1)，可以直接反映氨酯键与脲键之间的氢键相互作用。不过这个谱带在固体PEUU样品中通常观察不到，我们尚不清楚这 个现象反映出的问题本质。
脲羰基区的谱带特征与PEUU的化学组成和制样条件有关。在硬段含量不高的情况下，硬段组成分散的微区，此时1666cm-1和1643cm-1是PEUU中最常见的两 个谱带。但是在高硬段含量的PEUU或硬段模型化合物中硬段组成了连续相，此时观察到的是在约1678cm-1和约1569cm-1处的两个谱带。在经过充分热处理已经形成微晶的硬段模型化合物中1643cm-1是最显著的谱带，对应于微晶体中脲氢键的长程有序结构。但是在 PEUU中除1643c-1 以外常常还可以观察到1638cm-1谱带，而且发现这些谱带的强度在热 处理以后明显提高。
文章版权：张家港雅瑞化工有限公司
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