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当前位置：首页 > 行业新闻 > 等聚丁二酸丁二醇酯己内酯用扩链剂等聚丁二酸丁二醇酯己内酯用扩链剂
| 来源：邵君( 先生，国内国际部经理 ) 发布时间：2017-2-17 16:39:18 |
等聚丁二酸丁二醇酯己内酯用扩链剂反应条件对扩链反应的影响分析。
随着合成时ｅ己内酯摩一尔比例的增加，等聚丁二酸丁二醇酯己内酯用扩链剂扩链产物的特性粘数呈现先上升再减小的趋势．可能原因是开始由于ｓ己内酯的加入，得１４丁二醇环化生成四氢呋喃的副反使，一应受到抑制，特性粘数增大；随着ｓ己内酯摩尔一含量的增加，由于ｓ己内酯是环状内酯，应时一反二三首先需要开环，要更高的能量，且其相对于需而链状二元酸特别是丁二酸等，更强的空间位有阻，止了共聚物分子量的进一步提高。
等聚丁二酸丁二醇酯己内酯用扩链剂扩链反应温度对扩链产物特性粘数的影响。随着扩链反应温度的升高，物的特性粘数先上升后下降．产当温度为１０ｃ时，＝１产物的特性粘数最大．扩链反应温度对扩链产物分子量的影响可以从以下方面进行解释：链剂的扩－ＮＣＯ基团与预聚物的活性基团一Ｏ发生反应后，成一Ｎ＝￣－Ｈ生Ｈ—Ｃ—Ｏ基团，Ｏ而一ＮＨｃ一Ｏ基团氮原子上的活泼氢仍然能够与－ＮＣＯ基团发生反应，—０￣＝当氨酯键上的活泼氢ＮＣ－基团继续发生反应，聚物就会出现交联．等聚丁二酸丁二醇酯己内酯用扩链剂反应程度与扩链反应温度有关，＝￣Ｏ－共支从同－ＮＣＯ发生反应时，聚物的分子链就会产生支化后，链上带有活泼氢的氨酯键与：可以看出聚合反应温度上升到１０ｏ后，Ｄ活性较高，短时间内急剧反应引发交联，１ＣＴＩ在反应无法继续进行，反应后部分产物不溶于溶剂，这样得到的扩链产物的分子量不高；当温度过低时，反应持续的时间较长，在一定时间内，反应物中只有部分发生扩链反应，而其余部分仍保留原有形态，最终扩链产物也无法得到较高的分子量．
取一定质量的样品薄片放入含有２Ｌ降解介质（Ｈ＝１０，．１５０，．５１．２１．５的培５ｍｐ．２３１，．７９１，１１，３０）养皿中，室温（０ｃ降解一段时间后取出，５在３Ｃ）ｌ在０℃的真空干燥箱中干燥１２ｈ后称重，进行共聚物的水降解测定．降解的失重率（１以下式计算：Ｗ）
Ｗａ＝（一）０×１０，／ｗ０％
其中：为测试样品在降解之前的干质量，为样品在降解一段时间ｔ后的质量．
4,4'-双仲丁氨基二苯基甲烷(MDBA)产品用途
4,4’-双仲丁氨基二苯基甲烷-MDBA可应用于硬泡、软泡、涂料、胶粘剂、密封剂、弹性体、典型的使用量为多元醇的1-5%。4,4’-双仲丁氨基二苯基甲烷-MDBA还可应用于喷涂聚脲、及多种用于金属和混凝土修补的化合物。
软泡：大块泡沫 - 在标准的TDI和高回弹泡沫组合料中,加入3-5php的4,4’-双仲丁氨基二苯基甲烷-MDBA可以提高泡沫的拉伸强度、撕裂强度和承载性能,在多数情况下,这些优点在降低泡沫密度得以实现在聚酯泡沫中,同样比例的4,4’-双仲丁氨基二苯基甲烷-MDBA可以显著提高撕裂强度和承载性能,而不影响泡沫的其他性能。冷模塑泡沫 - 在商业应用中已经证实,加入1-2php的4,4’-双仲丁氨基二苯基甲烷-MDBA 可降低密度、软化泡沫,从而使泡沫性能得以优化。还可以增强拉伸强度、撕裂强度和延伸率,缩短脱模时间。
硬泡：聚氨酯硬泡 – 在有水或无水硬泡体系中使用3-5php的4,4’-双仲丁氨基二苯基甲烷-MDBA, 可明显提高泡沫的压缩强度及尺寸稳定性,同时降低易脆性,提高闭孔率,降低导热系数。聚异氰脲酸酯硬泡 - - 在系统中加入5php的4,4’-双仲丁氨基二苯基甲烷-MDBA可以提高压缩强度100%,在高比例水发泡或全水发泡中,尺寸稳定性显著改善。
涂料/胶粘剂/密封剂/弹性体：涂料 - - 4,4’-双仲丁氨基二苯基甲烷-MDBA可用于TDI和MDI的涂料的室温熟化.配合适当的催化剂共熟化剂,可以生产用于喷涂、浇铸法的组合料系统。用4,4’-双仲丁氨基二苯基甲烷-MDBA作熟化剂的配方,可以提高粘着性和表面质量。
胶粘剂 - 4,4’-双仲丁氨基二苯基甲烷-MDBA使得基层更好地润湿,熟化后的聚合物与涂敷的表面更好地粘着。硬弹性体- - 4,4’-双仲丁氨基二苯基甲烷-MDBA可用于MDI半预聚物的熟化,以生产一系列硬度高的弹性体。
软弹性体 – 使用4,4’-双仲丁氨基二苯基甲烷-MDBA 作熟化剂可以延长釜中寿命,从而生产用作工业密封材料的软弹性体。
红外光谱分析．７７ｃ为羰基的伸缩振动吸收峰，１７ｃ为酯基中ｃＯ的伸缩振动１２ｍ１５ｍ—吸收峰，明了酯基的存在．５ｍ证２９３ｃ为亚甲基的伸缩振动吸收峰，３７ｃ为ＮＨ键的伸缩振３５ｍ—动，１５０ｃ则对应于ＮＨ的弯曲振动，两个吸收峰证明了聚丁二酸丁二醇酯８己内酯而３ｍ—这一（ＢＣ）ＰＳＬ的确与ＴＩ生了反应．
可以观察到３组特征峰：＝．处的峰对应丁二醇上与酯基相邻的２亚甲基上的质子８４１个３的化学位移；＝１７处的峰对应丁二醇上不与酯基相邻的２个亚甲基上的质子１的化学位移；：．６．６２７处的峰对应丁二酸上亚甲基上的质子２的化学位移．
峰相对应的Ｈ在结构式中标出了相应的位置，中ＴＩ环上的质子峰和溶剂峰各其Ｄ苯相近重叠，以并未标识．品中Ｂ、Ｌ组分的比值可由峰３和峰６的强度比计算得出，２品中ｃ所样ＳＣＰ０样Ｌ的摩尔百分比为２％，２与实际投料比相差不超过５，得产物为预计产物．
共聚物热性能分析．扩链改性共聚物的熔融温度随着共聚组分８Ｃ一Ｌ的增加而降低，当共聚组分达到３％的时候，聚物的熔点降低到８．４ｃＰＳ的ＤＣ曲线有明确的熔点峰，０共３３Ｃ，ＢＳ随着ＣＬ摩尔含量的增加，ＢＣＰＳＬ的熔点峰逐渐变小，晶区增大，因在于共聚体系中加入了柔顺性良好的８Ｃ。
ＰＳ高分子链的规整性被破坏，致了共聚物熔点的降低．内酯的引入降低了ＰＳ的结晶度，６．％降低至２．为从己Ｂ从２２３９，终熔融温度仍然在９％最ＯｃＣ以上，化不大．ＢＣ变ＰＳＬ非晶区的增大有利于增强高分子链之间的流动性，得溶液分子能更容易渗透进入聚酯分子链间引发水解反应；因为引入的￡Ｃ使又一Ｌ本身也具有优异的生物降解性能，以，ＢＣ所ＰＳＬ的降解性能得到大幅提高．
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