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促进剂、固化剂
| 来源：邵君( 先生，国内国际部经理 ) 发布时间：2017-6-22 12:09:56 |
促进剂的作用是能使有机过氧化物在室温下形成游离基。根据促进剂用量的多少，可以人为地控制固化速度。促进剂基本上都具有还原剂的性质，使过氧化物得到电子而还原，本身却失去电子而被氧化，因此，过氧化物与促进剂组合成氧化—还原引发体系。
作用原理是促进过氧化物形成游离基，游离基又使树脂和交联剂中的双键打开，构成反应链，继而各自又形成新的游离基，使反应链不断增长，直到过氧化物耗尽为止。
本文中的促进剂、固化剂是指按规定配成的糊状或溶液状。固化剂用量是根据物料交联反应所需要的游离基多少来确定的，不宜随便增减。
而促进剂是由成型的环境温度高低以及生产者需要操作时间来确定的。比如，第Ⅰ种配用关系中的环烷酸钴，冬天可用 4%左右，而夏天可用1%左右。
在国外，有时将促进剂预先加入树脂中（时间过久会部分失效），使用时只需按规定加入固化剂即可。为了简化配料手续或其他需要，这样做是可以的，但切记，不能将固化剂预先加入树脂中备用，否则容易过早凝胶而导致树脂作废。
注意：配料时不可将促进剂、固化剂同时加入树脂中（促进剂、固化剂直接混合会造成燃烧或爆炸），在加入促进剂后必须将其与树脂搅拌均匀后在加入固化剂。
引发剂、促进剂。一般为有机过氧化物，如过氧化苯甲酰、过氧化二异丙苯、异丙苯过氧化氢、过氧化环己酮等。选用时应注意其是否具备临界温度高、半衰期长、室温稳定性好等特点。
促进剂一般有过渡金属皂类（如环烷酸钴），叔胺类（如二甲苯基苯胺），有机硫化合物（如亚乙基酸脲）等化合物。促进剂可单独使用也可几种共同使用，共同使用时应选用一种为主促进剂，其余的为辅促进剂，选用引发剂与促进剂时，除考虑引发固化效果外，还应严格注意他们的存在对胶液贮存稳定性的影响。
对于丙烯酸，可用丙酮、甲苯、二甲基甲酰胺等有机溶剂清楚残胶。
二乙基甲苯二胺(DETDA)
Cas号：68479-98-1
海关编码HS：292159090
产品最重要的指标：淡黄色至琥珀色透明液体，含量≥98%，水分≤0.1%，色度≤150
退税：目前二乙基甲苯二胺(detda)退税为17%。
原材料：甲苯二胺(TDA)和乙烯为原料。
属于几类危险品：以9类危险品出口。
包装方式：净重200KG/镀锌铁桶(一个小柜打托装16吨)、1000KG/IB桶（一个小柜装18吨）或23吨ISOTANK。
对于蒙脱土体系，不论是高分子水溶性土固化剂单独固化还是与CaO复合固化，空白试样经固化后，缔合羟基吸收峰相对于游离羟基吸收峰均明显增强，而由CaO单独固化试样游离羟基吸收峰相对减弱，特别是高分子水溶性土固化剂与CaO复合固化，缔合羟基吸收峰的相对增强更加显著，而且1000-1200cm-1处原1030cm-1SiO32-吸收峰发生弥散，推测为与新形成的Ca(OH)2特征红外吸收1180cm-1和1080cm-1肩峰重叠所致。
引发这种现象的原因是由于硅与氧之间难于形成经典双键，故在一切非离子型硅氧化合物中，氧总是同两个不同的硅原子成键，从而形成硅氧长链或三维网架。就高度缩合的聚硅酸而言，在其微 细颗粒内部，有可能接近于—Si—O—Si—链完全交联，而在该颗粒外表的氧未饱和，它们仍可接受质子，从而使颗粒表面为SiOH弱酸基所覆盖。
在粘土类矿物硅酸盐中上述缩合交联及硅酸盐表面羟基覆盖现象亦存在。 CaO与土拌和后，发生强烈的水化反应，大大减少了土中游离羟基的 含量，致使游离羟基吸收峰相对减弱。其反应方程可描述为: 2(3CaOSiO2)+6H2O→3CaO2SiO23H2O+3Ca(OH)2 2(2CaOSiO2)+4H2O→3CaO2SiO23H2O+Ca(OH)2 蒙脱土中硅酸盐表面羟基中的氧原子与新形成的Ca(OH)2中的Ca2+络合，而硅酸盐表面羟基和Ca(OH)2中的羟基均可与土固化剂高分子链上强电负性原子(例如羟基中的氧原子)通过形成氢键而键合，致使缔合羟基相对于游离羟基明显增多。
高分子水溶性土固化剂作用于蒙脱土后，高分子链将土颗粒一一搭接，同时，高分子链间的交联，最终使整个土体成为一空间网状结构，起到加固土、改善土耐水性的作用。高分子水溶性土固化剂的水溶液作用于土粒表面时，氢键的形成使高分子链发生扭转，极性基团朝向土粒，而疏水基团向外。当固化土试件经过养护，亲水的极性基团与土颗粒表面作用完成后，整个长链变成了不溶于水的大分子，其疏水基团能排斥水的浸入，降低水对土体的浸润损害，增强土体的耐水性。
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