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酰胺基胺类固化剂
| 来源：邵君( 先生，国内国际部经理 ) 发布时间：2017-5-14 15:32:58 |
Elmore等先将多乙烯多胺与环氧树脂(EP1001)反应生成端胺基环氧胺加成物，再与端羧基聚醚醇反应制得一种酰胺基胺化合物，最后用单环氧化合物封端得到一种酰胺基胺类固化剂。
Stark等将端羧基聚醚醇和脂肪胺反应生成酰胺基胺化合物，然后与环氧树脂反应生成端环氧基化合物，再与脂肪胺反应，最后用单环氧化合物封端。
在G-328的基础上，将G-328与二元羧酸反应生成一种酰胺基胺类固化剂，酰胺基胺类固化剂是一种新型水性环氧固化剂，具有更加优异的性能。
经过20多年的发展，现在的II型环氧体系已具有快干及优异的耐腐蚀性、耐溶剂性、柔韧性等性能，其主要性能已接近甚至超过了溶剂型体系。由于传统的I型环氧体系需加入聚结溶剂以降低树脂的Tg以利于树脂颗粒的聚结，从而在水性环氧体系中引入了挥发性有机溶剂。开发了一种不需使用聚结溶剂的新型水性环氧固化剂技术，用于固体环氧分散体，可以制得零VOC的环氧涂料。
该固化剂由两种具有不同反应性的固化剂复配而成，其中低反应性的固化剂(LMB6113)是一种水溶性的环氧/胺加成物，固体质量分数80%，不含有机溶剂，高反应性的固化剂(XB3984)是一种改性的水溶性环氧/胺加成物，固体质量分数80%。通过调整两者的比例可以调节固化剂的反应性。该体系具有良好的耐腐蚀性能，特别适用于防腐底漆。
水性环氧涂料固化剂是配合水性环氧树脂使用的。提高环氧树脂和固化剂的相容性、实现高性能，降低对环境的污染，以符合环保的要求已成为这一体系的研究重点。目前，以生物质资源为 原料制备水性环氧固化剂的研究还很少。
我国具有丰富的生物质资源，应大力研究、开发以生物质资源为原料的新型水性固化剂。随着新技术、新工艺的不断出现，相信不久的将来水性环氧涂料的许多性能都可完全达到甚至超过传统的溶剂型环氧涂料，其中室温固化的水性环氧涂料有更大的发展前景。
聚酰胺的合成是高分子化学发展的一个重要里程碑。开展这项研究以前，国际上对高分子链状结构理论的激烈争论主要是缺乏明晰的毫无疑义的实验事实的支持。当时对缩聚反应研究得还很少，得到的缩聚物并不完满。
卡罗瑟斯采用了远远超过进行有机合成一般规程的方法，他在进行高分子缩聚反应时，对反应物的配比要求很严格，相差不超过1%．缩聚反应的程度相当彻底，超过99.5%，从而合成出分子量高达两万左右的聚合物。
二乙基甲苯二胺(DETDA)产品介绍
detda化学名称二乙基甲苯二胺，等同于 Ethancure 100 和 Lonza DETDA 80。是一只十分有效的聚氨酯弹性体扩链剂，尤其适用于RIM（反应注射成型）和SPUA（喷涂聚脲弹性体）上；为聚氨酯弹性体以及环氧树脂的芳香族二胺固化剂，用于浇注、涂料、RIM及胶黏剂，也是聚氨酯及聚脲弹性体的扩链剂，同时也可用作聚氨酯和环氧树脂固化剂，环氧树脂的抗氧剂，工业油及润滑剂等。
卡罗瑟斯的研究表明，聚合物是一种真正的大分子，可以通过已知的有机反应获得，其缩聚反应的每个分子都含有两个或两个以上的活性基团，这些基团通过共价键互相连接，而不是靠一种不确定的力将小分子简单聚集到一起，从而揭示了缩聚反应的规律。
卡罗瑟斯通过对聚合反应的研究把高分子化合物大体上分为两类：一类是由缩聚反应得到的缩合高分子；另一类是由加聚反应得到的加成高分子。
卡罗瑟斯的助手弗洛里(Paul J. Flory，1910～1986)总结了聚酰胺等一系列缩聚反应，1939年提出了缩聚反应中所有功能团都具有相同的活性的基本原理，并提出缩聚反应动力学和分子量与缩聚反应程度之间的定量关系。
聚酰胺的合成有力地证明了高分子的存在，使人们对斯陶丁格的理论深信不移，从此高分子化学才真正建立起来。
R、R′、R"可以是氢或烃基。广泛存在于自然界，蛋白质是以酰胺键-CONH-（或称肽键）相连的天然高分子化合物。哺乳动物体内蛋白质代谢的最终产物尿素就是碳酸的二酰胺(H2NCONH2)。许多生物碱如秋水仙碱、常山碱、麦角碱等分子结构中都含有酰胺键。
在构造上，酰胺可看作是羧酸分子中羧基中的羟基被氨基或烃氨基（-NHR或-NR2）取代而成的化合物；也可看作是氨或胺分子中氮原子上的氢被酰基取代而成的化合物。酰胺的命名是根据相应的酰基名称，并在后面加上“胺”或“某胺”，称为“某酰胺”或“某酰某胺”。例如：当酰胺中氮上连有烃基时，可将烃基的名称写在酰基名称的前面，并在烃基名称前加上“N-”“N，N-”，表示该烃基是与氮原子相连的。
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