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咪唑衍生物固化剂
| 来源：邵君( 先生，国内国际部经理 ) 发布时间：2017-5-16 17:05:17 |
本文介绍咪唑衍生物固化剂。
Veronique等利用不同的咪唑和各种氯甲酸酯反应，所得产物可用作环氧树脂的低温固化剂和固化促进剂。
例如，100g的双酚A型缩水甘油酯与14.5g氯甲酸苯酯/2-苯基咪唑的反应产物混合时，在130℃下凝胶时间为6min15s，在150℃下凝胶时间为3min15s，在150℃下凝胶时间为2min30s。
Kaufman等通过咪唑或取代咪唑与含有不饱和双键的丙烯酸酯类化合物进行加成反应，然后再用脂肪酸或二元羧酸中和未反应的咪唑或取代咪唑来制备加合物，这些加合产物也可作为咪唑衍生物固化剂与环氧树脂形成环氧粉末涂料。
采用异氰酸酯(如甲苯二异氰酸酯)封闭咪唑及其衍生物的活性基团，得到的加成产物同样可用于环氧树脂粉末涂料的固化促进剂。
另外，甲苯二异氰酸酯与1-(胺乙基)-2-甲基咪唑的加成产物可用作单组分环氧树脂/双氰胺体系的咪唑衍生物固化剂，例如环氧100份，双氰胺6份及该加成物3.4份的组成物，40℃下存放10d黏度不变化，并可在170℃/6s固化。
咪唑是分子结构中含有两个间位氮原子的五元芳杂环化合物，咪唑环中的1-位氮原子的未共用电子对参与环状共轭，氮原子的电子密度降低，使这个氮原子上的氢易以氢离子形式离去。具有酸性，也具有碱性，可与强碱形成盐。
咪唑比其他1，3-二唑更容易发生亲电芳香取代反应，并且反应主要在C-4和C-5上进行。这是因为亲电试剂进攻C-2时，有特别不稳定的极限式，生成的中间体将正电荷分布在氮原子上。例如，咪唑与发烟硝酸/浓硫酸作用，可以很快生成产率很高的4(5)-硝基咪唑；而4，5-二甲基咪唑在剧烈条件下硝化，仍然不能发生反应。
咪唑N-3上的电子云密度较大，所以烷基化反应一般都先在这个氮原子上发生。一烷基化的产物通过互变异构，又可以产生一个类似于吡啶中的氮原子，因此可以进一步反应，生成二烷基化的产物咪唑鎓盐。
二乙基甲苯二胺(DETDA)产品介绍
detda化学名称二乙基甲苯二胺，等同于 Ethancure 100 和 Lonza DETDA 80。是一只十分有效的聚氨酯弹性体扩链剂，尤其适用于RIM（反应注射成型）和SPUA（喷涂聚脲弹性体）上；为聚氨酯弹性体以及环氧树脂的芳香族二胺固化剂，用于浇注、涂料、RIM及胶黏剂，也是聚氨酯及聚脲弹性体的扩链剂，同时也可用作聚氨酯和环氧树脂固化剂，环氧树脂的抗氧剂，工业油及润滑剂等。
咪唑的酰基化反应一般也在N-3上发生，但由于酰基是吸电子基，故反应能控制在一元酰基化阶段，产物是N-酰基咪唑。
咪唑的活泼氢可以分解格氏试剂，生成咪唑的N-镁盐，经异构化后得到C-2取代的咪唑。后者用碘甲烷处理，可以生成1，2-二甲基咪唑。
咪唑可与亲双烯体发生加成，先生成3-鎓盐两性离子，然后与另一分子亲双烯体亲核加成，生成C-2环化的产物。例如1-甲基-2-乙基咪唑与两分子丁炔二酸二甲酯反应后，得到8a-乙基-1-甲基-1，8a-二氢咪唑并[1，2-a]吡啶-5，6，7，8-四羧酸四甲酯。
咪唑可与组氨酸竞争结合Ni离子，故生物技术里面，咪唑可用来洗脱带有His-Tag融合蛋白。
咪唑可用作环氧树脂固化剂、可提高制品的弯曲、拉伸、压缩等机械性能，提高绝缘的电性能，提高耐化学药剂的化学性能，广泛用于计算机、电器。
水性环氧树脂涂料分类及特点。自20世纪70年代末研制出第一个双组分水性环氧体系Casmide360以来,水性环氧涂料经历了30多年发展,水性环氧树脂涂料根据成膜方式和两 组分的物理状态可以分为两类。
Ⅰ型体系主要是基于液体环氧树脂(EEW190-200)和水可溶性胺固化剂。在该体系中固化剂同时 也起了乳化环氧树脂的作用。
由于液体环氧树脂具有良好的流动和施工性能,成膜时不需要助溶剂便可聚结,因此该体系理论上可制成零VOC涂料。
但因为液体环氧树脂相对分子质量较小,它不能只通过水分蒸发来达到表干,它必须经过固化反应才能达到表干,这通常需要6h或更长的时间。液体环氧树脂中富含环氧官能团,在配成的环氧涂料分散体颗粒中含有大量环氧和胺,这导致体系的适用期很短,通常少于1h。
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